Міська влада допоможе лікувати дітей з рідкісними хворобами

У Кременчуці семеро дітей віком від 3 до 18 років мають рідкісне  орфанне захворювання фенілкетонурію і потребують особливого лікування –  довічної дієти без фенілаланіну.

Раніше лікувальне харчування для них закуповувалося Міністерством охорони здоров’я України і розподілялося по регіонам через обласні департаменти охорони здоров’я. Цього року держава 100% забезпечує ним лише дітей до  3-х років.

Оскільки у Кременчуці такого лікувального харчування потребують семеро дітей більш старшого віку, прийняте рішення виділити з міського бюджету на ці цілі 500 794 грн.

Фенілкетонурія (ФКУ) – одна з найчастіших форм спадкових дефектів обміну амінокислот. Це порушення обміну речовин, при якому організм не може переробляти фенілаланін (амінокислоту, яка входить до складу білкових молекул). В нормі, за допомогою ферменту, фенілаланін перетворюється на тирозин, з якого в подальшому будуються білки організму, гормони та ін. В організмі хворого на ФКУ фенілаланін не може перетворюватися на тирозин а його надлишки накопичуються в тканинах та органах. Найбільш небезпечно це для центральної нервової системи.