У Кременчуці народилася дівчинка з надзвичайно рідкісним генетичним захворюванням – синдромом Ноя-Лаксової, через який шкіра дитини увесь час відлущується.

Батьки від немовляти відмовилися. Тепер за її життя борються лікарі дитячої клініки Кременчука і небайдужі люди, вони назвали її Сашею, йдеться у сюжеті “Фактів” на ICTV.

Зазначається, що дівчинці немає ще й трьох тижнів, вона народилася недоношеною. За словами медиків, догляд за дівчинкою – майже як за звичайною новонародженою дитиною.

Однак значно більше уваги потребує шкіра – її обробляють Саші щонайменше чотири рази на добу, також двічі на день купають дівчинку.

Також дуже важливими є препарати для шкіри, які малечі потрібні постійно – їхня вартість на місяць лікування сягає 40 тисяч гривень.

Поки рятувати Сашу, якій необхідне й оперативне втручання, медикам допомагають волонтери. Один із благодійних фондів уже взяв крихітку під опіку й навіть консультувався з лікарями з Києва та Ізраїлю. Там лікування дівчинки поки схвалюють, а далі все залежатиме від її організму.

https://youtu.be/-i8sTqOM3Oo

Реквізити: ВБФ ДОПОМОГИ ТА РОЗВИТКУ ХЕЛП ГРУП

Рахунок в ПриватБанку – ЄДРПОУ 38655743

Полтавський ГРУ, МФО 331401

р/р UA903314010000026001054609785

Картка-ключ до рахунку фонду  5169 3305 1652 6859 (зареєстрована на директора фонду)